近期陸續(xù)接到很多客戶生產(chǎn)單位針對所生產(chǎn)的產(chǎn)品眼-藥-水藥用滴眼劑瓶需要做一致性評價方法學(xué)驗證方案。滴眼劑包裝塑料瓶時，包裝的密封性能是應(yīng)考慮的基本性能之一。這是因為對于液體的滴眼劑來說，若包裝的密封性較差，則包裝內(nèi)部的液體很容易發(fā)生泄漏，直觀的表現(xiàn)為包裝出現(xiàn)漏液，另外，包裝的密封性較差還會導(dǎo)致滴眼劑接觸到較多空氣，引起藥液中的某些成分發(fā)生氧化，失去藥效，甚至?xí)ρ劬Ξa(chǎn)生諸多危害，影響滴眼劑在保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量。故而滴眼劑包裝用塑料瓶的密封性能不容忽視無菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣，細(xì)菌、病毒等的基本保障。為了保證藥品的保質(zhì)期及藥品安全，防止藥品包裝不需要的氣體(最常見為氧) .有害的微生物或顆粒污染物進(jìn)入，應(yīng)對其包裝材料的密封完整性效果進(jìn)行檢驗。

目前傳統(tǒng)的檢測無菌藥品包裝完整的方法有色水法和微生物挑戰(zhàn)法。而此兩種方法一般存在主觀性判斷誤差、破壞性等缺點，F(xiàn)DA也將其列為概率法。 現(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗證的物理定量的測試方法，因此USP 41- 1207中也推薦了一-種更直觀、 可溯源、非主觀、無損的檢漏方法-真空衰減法。真空衰減法測試時間短，無人為因素影響，能更高效的指導(dǎo)生產(chǎn)和檢驗工作。因此此方法在國外制藥企業(yè)中已經(jīng)部分替代色水法和微生物挑戰(zhàn)法。為了能夠?qū)⒈竟緳z驗?zāi)芰μ岣?，方便對無菌藥品包裝容器的密封完整性進(jìn)行評估，我們引進(jìn)基于真空衰減法原理的檢漏儀。

   此次方法驗證是通過測試原理、測試過程、測試設(shè)備、測試參數(shù)等來判斷由山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司生產(chǎn)的MLT-V100微泄漏無損性測試儀能否滿足美國藥典USP 41-1207. 2中對于真空衰減法的方法描述，能否滿足公司的生產(chǎn)及檢驗要求。

    通過對微泄漏密封性測試儀方法驗證的評估，確定此方法適用于本公司產(chǎn)品，此儀器滿;日藥典USP 41-1207. 2中對于真空衰減法的方法要求，確認(rèn)此儀器測試結(jié)果能真實反應(yīng)公司無菌品包裝容器的密封完整性，為使用者提供數(shù)據(jù)參考。

   方法驗證是實驗室針對特定方法的研究過程，通過設(shè)計方案，有步驟、系統(tǒng)地、處理實驗數(shù)據(jù)，最終形成文件，以證明所用試驗方法準(zhǔn)確、靈敏、專屬。我們也在整理相關(guān)的資料并指導(dǎo)客戶最快的時間內(nèi)通過一致性評價測試！想了解更多的產(chǎn)品信息方案請多多聯(lián)系我們！